由華蘭生物生產(chǎn)的我國首批甲型H1N1流感疫苗在完成生物、生化實驗后，22日上午在江蘇泰州正式進入臨床驗證研究階段。

　　據(jù)了解，此次臨床驗證研究將在泰州招募2000多名志愿者參與，分批于7月22日、7月24日和7月25日接種。接種分為五個年齡組，免疫程序為0天、21天各接種1次，于0天、21天、35天、42天采血檢驗測定抗體滴度，并建立志愿者“一人一檔”，對志愿者的跟蹤回訪將一直進行至6個月后。

　　甲型H1N1流感疫苗臨床驗證研究工作，旨在通過臨床驗證研究進一步確認該疫苗的類型、劑量和免疫程序，是大規(guī)模生產(chǎn)流感疫苗的重要前提基礎(chǔ)性工作。

　　華蘭生物于6月3日從世界衛(wèi)生組織認可的英國實驗室取得我國第一支甲型H1N1流感疫苗生產(chǎn)用毒株。6月13日初步完成了毒株篩選工作，并建立了我國第一個甲型H1N1流感疫苗生產(chǎn)種子庫，正式進入生產(chǎn)階段。其生產(chǎn)的我國首批甲型H1N1流感疫苗于6月22日在河南新鄉(xiāng)正式下線。

　　中國應(yīng)對甲型H1N1流感聯(lián)防聯(lián)控工作機制專家委員會疫苗專家指導組組長趙鎧此前在接受新華社記者專訪時表示，根據(jù)我國目前制定的甲型H1N1流感防控策略，甲型H1N1流感疫苗研制成功后不會上市銷售。生產(chǎn)出來的疫苗將用于國家儲備，以應(yīng)對今年秋冬季節(jié)可能出現(xiàn)的流感疫情。其是否使用以及如何使用將由國家統(tǒng)一調(diào)配，國家將根據(jù)疫情的發(fā)展及其危害程度，判斷是否啟用儲備疫苗。